La lotería pasó de largo

Bueno, un año más parece que no nos ha tocado la lotería, por lo menos la de AVAEH, puede que alguno de vosotros hayais tenido más suerte, otros deberemos guardar las ilusiones para otro año.

De cualquier manera, desde la asociación queremos agradecer a todos aquellos que han comprado nuestro número. No no hemos podido repartir ningún premio este año, pero el dinero recaudado servirá para seguir financiando los proyectos que desde la asociación se llevan a cabo y que finalmente repercuten en todos nosotros.

Aprovecho para felicitar a todos la Navidad y desearos una feliz entrada en el 2009, año que seguro que vendrá cargado de nuevos proyectos para todos.

Nuevo avance farmacéutico

Cambridge Laboratories Limited, ha anunciado que su producto principal, Tetrabenazine, (conocido como NITOMAN(R) en Alemania y otros territorios clave de Europa y XENAZINE(R) en Reino Unido, EE.UU. y otros mercados) ha recibido la aprobación de mercado en España a través de la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios.

Tetrabenazine se comercializará en España como NITOMAN(R) por medio del socio de marketing de Cambridge, UCB, hasta que se consiga el éxito de todos los procedimientos relacionados. Ha recibido aprobación para el tratamiento de las enfermedades de movimiento asociadas a la enfermedad de Huntington, por lo que puede ser un medicamente de gran utilidad para los enfermos de esta enfermedad.

En la Asociación hemos encontrado en internet un video sobre la enfermedad de Huntington, es parte de un reportaje de National Geographic. El reportaje es breve y cuenta los inicios de la investigación que llevó al descrubrimiento del gen causante de la enfermedad. El enlace en donde podéis encontrarlo es:

http://www.dailymotion.com/video/x739ee_corea-de-huntington-en-busca-del-ge_school

Este video refleja la motivación adicional que muchos investigadores que trabajan en la enfermedad tienen, ya que en muchos casos, su trabajo se convierte en una carrera contrarreloj contra la enfermedad que en muchos casos sufren familiares directos o incluso ellos mismos.

Sirva este video como un pequeño y huilde homenaje a todos ellos y ellas, sin su trabajo diario, mucho de lo que hoy conocemos de la enfermedad no sería posible. En nuestra lucha contra la enfermedad, ellos hacen un trabajo silencioso y que, salvo grandes descubrimientos, no tiene repercusión. Sin embargo, este trabajo y esfuerzo diario ha de ser reconocido y valorado por todos, no solo por nosotros sino por la sociedad entera.

Un saludo a todos y recordad que podéis hacernos llegar vuestro comentarios a través de este blog.