Ya podéis hacer comentarios

Hola a todos, ya está disponible la opción de hacer comentarios y preguntas a través de nuestro blog.

Lo podéis hacer pulsando el enlace "comentarios" que aparece al final de cada noticia y lo podéis hacer de varias maneras: de manera anómina, con "Open ID", creándoos un nombre o utilizando una cuenta de google, cualquier opción está permitida y a continuación os ponemos algunos comentarios sobre ellas:

• Si lo hacéis anónimamente, será más difícil luego contestaros (no sabremos a quien).
• La opción de Open ID no la recomendamos porque no la conocemos lo suficiente.
• Si os ponéis un nombre, sería interesante que lo mantuviéseis siempre igual para poder mantener conversaciones con el resto de usuarios.
• Y si lo hacéis con la cuenta de google pues tendréis opciones de recibir en vustro email las contestaciones y algunas pequeñas ventajas más.

Bueno, pues queda inaugurado definitivamente el blog, os animamos a participar y a aportar vuestras preguntas, experiencias y aportaciones.

Un saludo a todos.

Comentarios en la web

Después de ver los resultados de la encuesta entre las personas que han accedido al blog, hemos decidido dar cabida a vuestros comentarios.

En breve podréis hacer comentarios a las noticias que vayamos publicando y, de esta manera, podremos establecer un pequeño foro de discusión que pueda ser útil para todos.

Un saludo desde http://www.avaeh.org/

Ingenuity Systems y CHDI anuncian un acuerdo

Ingenuity Systems, el principal proveedor de soluciones de información para los investigadores de las ciencias de la vida, y CHDI Foundation, Inc., una organización sin ánimo de lucro centrada en el descubrimiento y desarrollo de fármacos para llevar a cabo el tratamiento de la enfermedad de Huntington, han anunciado hoy un acuerdo de múltiples años para que CHDI utilice la información relevante de Ingenuity sobre la enfermedad de Huntington. Los investigadores de CHDI podrán mejorar este conocimiento gracias a la utilización de un set completo de herramientas de análisis y conocimiento estructurado.

Ingenuity está avanzando en el desarrollo de soluciones específicas para la enfermedad, permitiendo a las organizaciones como CHDI acceder tanto a los documentos internos como al conocimiento específico de la enfermedad. Este nuevo tipo de solución hace frente a los retos conocidos de gestión de información, proporcionando una plataforma única que captura y da acceso a los diversos recursos de información, permitiendo una gestión de conocimiento más eficaz y mejorando el valor empresarial. Esta revolucionaria solución es posible gracias a Ingenuity Ontology, que organiza y estructura el conocimiento y que se puede aplicar a gran escala a través de la información interna, personalizándose con el conocimiento específico de la enfermedad para su uso empresarial, además de para las instituciones académicas y gubernamentales.

"La forma en la que las organizaciones mejoran el conocimiento puede servir como una importante ventaja en el avance del descubrimiento", comentó Robert Pacifici, responsable científico para CHDI.

"Estamos entusiasmados de trabajar con la CHDI para ofrecerles una solución adaptada a sus requisitos", dijo Sean Scott, vicepresidente de operaciones comerciales en Ingenuity Systems. "Nuestros clientes piden frecuentemente soluciones que son específicas de sus programas de investigación orientados a la enfermedad. Ofrecemos a la CHDI contenido personalizado, para que todo su conocimiento pueda integrarse y analizarse dentro de un entorno común. El personal de la CHDI tendrá una mayor confianza de que estamos utilizando toda la información disponible para formular hipótesis con efectividad, verificar resultados experimentales y compartir resultados de investigación".

CHDI Foundation es una organización sin ánimo de lucro que apoya a una red internacional de académicos y laboratorios de investigación industrial que buscan nuevos tratamientos para la enfermedad de Huntington. El enfoque farmacológico de la organización está diseñado para reunir a los colaboradores adecuados para identificar y tratar los problemas científicos esenciales y pasar los candidatos a fármaco a evaluación clínica lo más rápidamente posible. Para más información sobre la CHDI y sus programas de colaboración, póngase en contacto con Bonnie Lee La Madeleine en el teléfono +1-310-342-5524.

Ingenuity Systems es un proveedor líder de soluciones de información para la exploración, interpretación y análisis de la información de las ciencias de la vida. Todos los productos y servicios de Ingenuity tienen un objetivo único común: ayudar a los investigadores de las ciencias de la vida a generar el máximo valor para todos los tipos de conocimiento biológico y químico. Ingenuity ofrece una gama amplia y flexible de soluciones que se pueden dirigir a hacer frente a las necesidades de varios clientes, incluyendo los investigadores de áreas académicas y terapéuticas, biólogos computacionales y departamentos de informática, además de proveedores de la industria de las ciencias de la vida. Todos los productos mejoran la base de conocimiento de Ingenuity, la mayor base de datos de su clase, que alberga las relaciones biológicas y químicas extraídas de la literatura científica. La información cuenta con una estructura única, por lo que los científicos pueden realizar cuestiones complejas biológicas para disfrutar de una rápida visión dentro de sus datos experimentales o crear importantes modelos biológicos para avanzar en su investigación. Actualmente, las soluciones de Ingenuity Systems se utilizan en todo el mundo por miles de investigadores de cientos de instituciones líderes en farmacéutica, biotecnología e investigación académica. Ingenuity se fundó en 1998 y su sede se encuentra en Redwood City (California, EE.UU.); cuenta con oficinas en Alemania, Suiza, Francia, Reino Unido, Australia y Japón.

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Señales en la sangre reflejarían el daño cerebral del Huntington

LONDRES (Reuters) - Extraído de EcoDiario.es

Ciertos indicadores sanguíneos reflejarían cómo una serie de proteínas anormales destruye las células cerebrales en las personas con enfermedad de Huntington, que es una enfermedad incurable y hereditaria, dijeron investigadores británicos. Los resultados apuntan a una mejor comprensión de cómo la enfermedad daña las células nerviosas en el cerebro y podría conducir a tratamientos para demorar los síntomas, dijo SarahTabrizi, neuróloga del University College de Londres, quien dirigió el estudio. "Parece que hemos detectado algo que refleja lo que sucede en el cerebro", señaló la autora en una entrevista telefónica. "Esto puede contribuir a una enorme cantidad de trabajos que buscan desarrollar terapias para demorar la aparición de los síntomas en la edad adulta", añadió.

La enfermedad de Huntington afecta a una de cada 10.000 personas en el mundo occidental. Es una enfermedad degenerativa progresiva caracterizada por movimientos fuera de control, alteraciones emocionales y deterioro mental. Los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas, pero no detienen el deterioro físico y mental. Quienes padecen la enfermedad suelen morir dentro de los 10 a 15 años posteriores al surgimiento de los síntomas.

Los hijos de las personas con la EH tienen un 50 por ciento de posibilidades de heredar el fallo genético que la causa y si tienen al menos una copia del gen dañado, desarrollarán Huntington en algún momento.

En el estudio, publicado en Journal of Experimental Medicine, los investigadores observaron modelos de ratones, muestras sanguíneas de voluntarios con el gen defectuoso y tejido cerebral tomado de personas con Huntington después de su muerte. En todos los casos, los autores hallaron altos niveles de citoquinas, que son proteínas generadas por los glóbulos blancos que podrían estar dañando las células nerviosas del cerebro antes de que las personas desarrollen la
enfermedad, explicó Tabrizi.
"La sangre podría lidiar con estas citoquinas pero al mismo tiempo las citoquinas del cerebro podrían estar dañando las células nerviosas", dijo Tabrizi en una entrevista telefónica. "Parece que el gen mutante hace que los glóbulos blancos de las personas se vuelvan anormales", añadió la autora.

Dado que no es posible evaluar el tejido cerebral en las personas con vida, monitorear estos cambios en la sangre podría ayudar a demostrar si un tratamiento funciona en el cerebro, agregó Tabrizi. Saber que el gen defectuoso jugaría un papel clave en la producción de altos niveles de estas proteínas perjudiciales también brinda a los investigadores un nuevo blanco potencial para la medicación, dijo la experta. "Esto permite probar nuevos tratamientos para comenzar a desactivar ese mecanismo", finalizó la autora.

Nuevos avances con células madre

Noticia extraída de http://www.consumer.es/

Obtienen células madre "personalizadas" para afectados por diez enfermedades incurables. Las 20 líneas celulares conseguidas se podrán utilizar sin riesgo de rechazo inmunológico 8 de agosto de 2008. Científicos de varios centros de Estados Unidos han obtenido células madre "personalizadas" para pacientes afectados por diez enfermedades incurables,algunas tan comunes como la diabetes, el síndrome de Down o el Parkinson,según publica la revista "Cell".

El valor añadido de este experimento es que las células se han conseguido por reprogramación celular, con lo que no ha sido necesario destruir embriones ni recurrir a la clonación y el resultado es el mismo. Las células son tan versátiles como las embrionarias y son capaces de convertirse en cualquiera de los 200 tipos celulares de un organismo humano.

Las 20 líneas obtenidas presentan el perfil genético adecuado para poder utilizarlas en tratamientos a la medida de cada paciente, de forma que no hay riesgo de rechazo inmunológico. En el laboratorio podrían convertirse en cualquier tipo de tejido, apto para trasplante.

"Esta investigación abrirá la puerta a una nueva forma con la que tratar patologías degenerativas", afirmó George Daley, investigador del Instituto de Células Madre de Harvard, que ofrece a la comunidad científica esta colección de células madre para trabajar con ellas en el laboratorio y comprender mejor el origen y desarrollo de enfermedades como las mencionadas y otras menos conocidas como el síndrome de LeschNyhan o el mal de Huntington.

Las nuevas líneas celulares se obtuvieron a partir de muestras de la piel y, en algún caso, de la médula ósea de 11 hombres y mujeres con edades muy diferentes; desde un bebé de un mes a un adulto de 57 años. Todos ellos disponen ya de células madre "personalizadas" con las que algún día diseñar un tratamiento a medida para su mal.

Comienzo del Blog, bienvenidos

Hola a todos, con esta entrada damos comienzo al blog de AVAEH (Asociación Valenciana de Enfermos de Huntington). Aunque disponemos de una página web (www.avaeh.org)con mucha información relativa a la enfermedad, tanto para enfermos, como para familiares e interesados en el tema, hemos decidido abrir este blog para dar cabida a noticias e informaciones aparecidas en internet y que desde A.V.A.E.H. consideramos que son interesantes.

A lo largo del tiempo iremos colgando nuevas noticias y documentos relevantes para la enfermedad que no tienen cabida en la web pero que sin duda serán interesantes para cualquiera que esté relacionado con la enfermedad.

Un saludo a todos.