Cerebro español pero dinero inglés

Otro caso de de un buen investigados español que ha tenido que emigrar para poder continuar sus investigaciones (umm la historia me suena...) bueno, las reclamaciones sobre la I+D en España las dejaremos para otros foros más adecuados que éste. A lo que vamos, un investigador español está trabajando con modelos animales de la enfermedad de Huntington con el fin de comprender mejor la implicación de ciertos genes en la enfermedad. La noticia completa, para el que le interese, está en este largo link

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/989188/01/09/Un-investigador-espanol-desarrolla-un-metodo-que-busca-genes-que-modifiquen-sintomas-de-enfermedades-neurodegenerativas.html

Pero resumiendo, lo importante es que la puesta en marcha de nuevos modelos animales no es una avance lineal sino exponencial ya que el uso de ese modelo por otros grupos de investigación, permitirá continuar la lucha contra la enfermedad desde el lado de la investigación, que no olvidemos que es el primer eslabón en la búsqueda de una terapia farmacológica eficaz.

La lotería pasó de largo

Bueno, un año más parece que no nos ha tocado la lotería, por lo menos la de AVAEH, puede que alguno de vosotros hayais tenido más suerte, otros deberemos guardar las ilusiones para otro año.

De cualquier manera, desde la asociación queremos agradecer a todos aquellos que han comprado nuestro número. No no hemos podido repartir ningún premio este año, pero el dinero recaudado servirá para seguir financiando los proyectos que desde la asociación se llevan a cabo y que finalmente repercuten en todos nosotros.

Aprovecho para felicitar a todos la Navidad y desearos una feliz entrada en el 2009, año que seguro que vendrá cargado de nuevos proyectos para todos.

Nuevo avance farmacéutico

Cambridge Laboratories Limited, ha anunciado que su producto principal, Tetrabenazine, (conocido como NITOMAN(R) en Alemania y otros territorios clave de Europa y XENAZINE(R) en Reino Unido, EE.UU. y otros mercados) ha recibido la aprobación de mercado en España a través de la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios.

Tetrabenazine se comercializará en España como NITOMAN(R) por medio del socio de marketing de Cambridge, UCB, hasta que se consiga el éxito de todos los procedimientos relacionados. Ha recibido aprobación para el tratamiento de las enfermedades de movimiento asociadas a la enfermedad de Huntington, por lo que puede ser un medicamente de gran utilidad para los enfermos de esta enfermedad.

En la Asociación hemos encontrado en internet un video sobre la enfermedad de Huntington, es parte de un reportaje de National Geographic. El reportaje es breve y cuenta los inicios de la investigación que llevó al descrubrimiento del gen causante de la enfermedad. El enlace en donde podéis encontrarlo es:

http://www.dailymotion.com/video/x739ee_corea-de-huntington-en-busca-del-ge_school

Este video refleja la motivación adicional que muchos investigadores que trabajan en la enfermedad tienen, ya que en muchos casos, su trabajo se convierte en una carrera contrarreloj contra la enfermedad que en muchos casos sufren familiares directos o incluso ellos mismos.

Sirva este video como un pequeño y huilde homenaje a todos ellos y ellas, sin su trabajo diario, mucho de lo que hoy conocemos de la enfermedad no sería posible. En nuestra lucha contra la enfermedad, ellos hacen un trabajo silencioso y que, salvo grandes descubrimientos, no tiene repercusión. Sin embargo, este trabajo y esfuerzo diario ha de ser reconocido y valorado por todos, no solo por nosotros sino por la sociedad entera.

Un saludo a todos y recordad que podéis hacernos llegar vuestro comentarios a través de este blog.

La lotería de Navidad

Un año más desde la asociación se ha puesto a la venta lotería para el sorteo extraordinario de Navidad del día 22 de diciembre.

Como ya algunos sabréis, el dinero recaudado por la venta de lotería sirve entre otras cosas para financiar la investigación que desde el grupo del Dr. Angel Barco se está llevando a cabo en a Universidad Miguel Hernández sobre le enfermedad de Huntington, por lo que lejos de ser un dinero que almacena sin más, este dinero esta sirviendo para que jóvenes investigadores españoles puedan realizar nuevos descubrimientos sobre la enfermedad que puedan en el furuto contribuir a una mejora de los enfermos y sus familiares.

Además, como ya hemos comentado aquí alguna vez, el hecho de que haya gente trabajando de manera activa en investigación sobre la enfermedad ,contribuye a una mayor difusión social de la misma, favoreciendo que familiares y enfermos se sientan un poco más apoyados y comprendidos.

Bueno, nada más por hoy salvo animaros a contribuir mediante la compra de lotería, cualquier duda sobre como sonseguirla no dudéis en preguntarla a través de este mismo blog.

Cuidados paliativos en Baleares

Os colgamos a continuación una noticia publicada por la agencia Europa Press.

La Conselleria de Salud y Consumo de Baleares extenderá los cuidados paliativos que actualmente se dan a los pacientes oncológicos en fase terminal, a pacientes de otras enfermedades como sida, parkinson, huntington o alzheimer, entre otras, una actuación que en 2006 se hubiese podido aplicar en más de 3.100 muertes.

En los cuidados paliativos participan profesionales de distintos ámbitos como los equipos de atención primaria, los de apoyo domiciliario y los servicios asistenciales hospitalarios.

El objetivo principal es proporcionar a los pacientes con una enfermedad en fase adelantada o terminal, así como a sus familiares, una valoración y atención integral adaptada a cada situación, en cualquier nivel asistencial, durante todo el proceso y basada en criterios de eficiencia, evidencia científica y calidad.

Aprobado el uso de embriones clonados en Australia

Noticia aparecida en eluniverso.com

Septiembre 18, 2008 SÍDNEY REUTERS

Por primera vez, los científicos podrán crear embriones humanos clonados. El gobierno de Australia lanzó una licencia que se lo permite y de tener éxito sería una novedad mundial. La compañía de fertilización in vitro Sydney IVF fue la que recibió la autorización y, según se informó, tiene acceso a 7.200 óvulos humanos para su investigación.Hasta ahora ningún científico ha podido extraer células madre embrionarias de embriones humanos clonados, método conocido como clonación terapéutica.

El doctor John Findlay, presidente del comité de licencias del Nhmrc, dijo que la investigación de Sydney IVF sería controlada de cerca, y agregó que los científicos no podrán llegar al estadio fetal sino solamente al blastocisto, una etapa muy inicial del embrión, antes de su implantación en el útero materno. Findlay señaló que los científicos intentarán crear células madre de pacientes que tienen anormalidades o buscarán desarrollar líneas celulares que sean compatibles con las de los pacientes que hayan brindado las células.

Inicialmente, cualquier célula madre extraída sería usada para probar nuevos medicamentos que combatan ciertas dolencias como la distrofia muscular y la enfermedad de Huntington.